第178章 需要临床实验（2 / 2）

高思绮也是叹口气。

萧铭这时候却觉得有些好笑，基因表达调控的实验室是完全按照潘沙科技的实验指南完成的，取得成果也是预期的，是肯定能够治疗癌症的。

一个早就被证实完全没有副作用的方法，在这里还要经历漫长的审批手续，的确有点戏剧。

但这也很正常，萧铭总不可能抱着治疗方案到相关部门去说，这项科技绝对没有问题，你们要相信我。

郑璇雨倒是提出了可行性方案，她说道：“我们有两种方案，一种是按照常规的步骤去申请临床实验牌照，等待有关部门的审批。还有一种就是和医院合作，招募自愿尝试新药的患者，但是后者的风险比较大。”

“最后一个方案是什么意思，能不能具体说道。”高思绮问道。

郑璇雨点点头，说道：“其实不仅是在夏国，在米国很多最前段的抗癌药物或者是程序没有走完，或者是本身还有欠缺，都没有拿到上市许可。市场将这些药物称为缺陷性药物。但是，市场对这些不完美的药物有着强劲的需求。”

郑璇雨以癌症医疗技术最先进和完整的米国为例，继续说道：“米国很多研究机构就和医院合作，为患者提供‘缺陷性’药物，这些药物即便是有缺陷，也能够缓解患者的痛苦，延长患者的寿命。人已经到了死亡的边缘了，也算是死马当活马医吧。”

高思绮说道：“你说的是米国，这里是夏国，这样做行吗？”

郑璇雨还没有回答这个问题，龚璐月就插嘴说道：“缺陷性药物夏国更多，什么民间抗癌秘方，什么传统中医疗法等等，这些民间的中医和药方又有哪个得到过审批？反正患者都是病急乱投医，在生死面前，能够有一线希望能够活着就很不错了，你治好了是这些民间神医的功劳，吃死了是你癌症了该死。”

龚璐月无意间说出了夏国医疗最灰暗也是最荒诞的一面，她说的这些患者绝对不是少数，大部分在大医院问诊没救之后，都是选择了相信所谓的民间传统处方保守治疗，而这些患者最后的结局都是死亡。

所以，什么审批，什么临床实验都是空话。

龚璐月的演说发表完毕之后，萧铭也是感到深深的无奈。

郑璇雨接着说道：“刚刚我是以米国为例子，其实夏国同样如此。很多高校、官方、非官方的科研机构都和医院有合作，向患者推销缺陷药物治疗。这些药物都是没有审批上市的，也都是在实验中。但是药物或多或少都有效果，能够延长患者的生存预期。”

“在使用缺陷药物的治疗过程中，医院只是作为中间平台，不对患者作任何的保证，而医药公司则和患者签订协议，不会保证患者的生存率。但是都癌症晚期了，人都要死了，许多患者还是报着搏一把的心态尝试未上市的新药。这种方式给了患者生存的机会，也给了医药公司非正式临床科研的机会。毕竟站在医学实验的角度，正式的临床医学实验付出的时间和资金都是相当巨大的，没有几家公司能够承担的起。”

郑璇雨不愧是内行，她对医学实验这一块了解的非常透彻，“这些非正式的临床实验如果被证明有效果，那医学实验室就会以足够的数据申请上级资金继续研究，或者索性将实验项目专卖给更加专业更加强大医药公司，由这些医药公司走临床实验、审批等等复杂的程序，这就是全球医药研究的现状。”

“所以，看你怎么决定”郑璇雨看着萧铭。