537章 来自美利坚的邀请（1 / 2）

“沈主任，仅从化学层面评价，c01c-2成功了。 ”老烟还是很振奋的，毕竟在这个项目有不少创新。

“合成一种新化合物，三分靠经验，三分靠手法，剩下的是看运气了。我的运气较好。”沈让老烟、程浩南再多做几组实验，然后整理一份报告。

c01c是一种苯并噻嗪t0ng化合物，理论可以治疗糖尿病，并在大鼠实验得到验证。

因为在狗的实验效果不理想，沈改进了c01c的化学结构，c01c-2仍以苯并噻嗪t0ng为母核，侧链进行了优化。

经沈研究，c01c-2同样是一种治疗ii型糖尿病的化合物，它将在动物实验进行验证。

糖尿病是公认的世界最为广泛的流行病症，如今全世界有2亿患者受此疾病的困扰，并且预计患者数量将在十年内翻倍。

ii型糖尿病是一种伴随着胰岛素抗体的慢性多糖病症，它使得胰腺无法产生足够的胰岛素来控制血糖水平。

当今许多ii型糖尿病的疗法由于其副作用，治疗效果总是不尽如人意。

因此，沈认为他们的研究成果c01c-2有十分重要的科研价值。

在机制理论层面，尚有一个谜题困扰沈。

c01c-2可以归纳为糖原合成酶激酶-3β非atp竞争型抑制剂，其的糖原合成酶激酶-3β是一个多功能的蛋白激酶，是一个与多种疾病相关的靶点，如糖尿病、阿尔茨海默病、癌症、免疫性疾病等。

为啥沈他们合成出来的c01c及c01c-2，主要针对的是糖尿病，而非其他疾病？

如何精确锁定目标，研究人员想针对哪种疾病能做出相应的抑制剂？

这需要持续研究，找到真正的操控机制。

欧叶并没有患糖尿病，长期困扰她的是免疫性疾病和贫血。

最近欧叶的身体又不太舒服了，她浑身乏力、精神不振。沈看在眼里，心焦虑。

“不管如何，先把c01c-2做完临床再说。”沈下定决心要完成c01c-2的后续测试工作，虽然c01c-2被设定为ii型糖尿病药物，但沈认为，在对其深入研究的过程，有希望找到糖原合成酶激酶-3β的真正操控机制，为下一款针对欧叶的免疫性疾病的化合物积累宝贵经验和数据。

c01c-2的论标题为《苯并噻嗪t0ng类糖原合成酶激酶-3β非atp竞争型抑制剂的设计、合成与生物活性评价》，发表于国际著名化学期刊《美国化学会杂志》。

提到，我们的课题小组通过一种新的分子杂交方法设计合成路线，得到了新型的苯并噻嗪t0ng类化合物，并研究其对糖原合成酶激酶-3β的抑制活性和动力学作用模式。研究表明，此化合物对ii型糖尿病的治疗，有一定参考价值。

美国化学会对沈化学课题小组的研究成果非常关注，他们表示，论谈及了一种新的合成反应，具备重要的学术价值。

“沈教授，我们希望你能来到美国，我们会为你组织一场高端学术报告会。”美国化学会的会长诚恳邀请沈赴美做学术交流。

沈在电话说到：“确定时间之后，我会再和你们联系。”